Indikation
MOVENTIG® ist zugelassen für die Behandlung der opioidinduzierten Obstipation bei Erwachsenen, die unzureichend auf ein oder mehrere Laxantien angesprochen haben.*,1
Spezielle Patientengruppen
Ältere Patienten
- Dosisanpassung nicht erforderlich
Kinder und Jugendliche
- Keine Daten vorhanden
Patienten mit krebsbedingten Schmerzen
- Keine Dosisanpassung erforderlich; bei Krebserkrankungen mit erhöhtem gastrointestinalem Perforationsrisiko kontraindiziert
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
- Leicht bis mittelschwer: keine Dosisanpassung erforderlich
- Schwer: Anwendung nicht empfohlen
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
- Leicht: keine Dosisanpassung erforderlich
- Mittelschwer bis schwer: Startdosis 12,5 mg, bei guter Verträglichkeit Steigerung auf 25 mg möglich
Schwangerschaft und Stillzeit
- Anwendung nicht empfohlen
* Definition des unzureichenden Ansprechens: Zwei Wochen vor dem ersten Studienbesuch wurden trotz Einnahme von mindestens einer Laxantienklasse an mindestens vier Tagen im Vorstudienzeitraum weiterhin OIC Symptome (opioidinduzierte Obstipation) von mindestens mäßiger Stärke berichtet.1
CYP: Cytochrom P450 System.
Disclaimer:
Die Fachinformation und den Pflichttext zu MOVENTIG® finden Sie auf https://campus.grunenthal.de/produkte/fachinformationen
Aus Gründen der Lesbarkeit wird im weiteren Verlauf auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Referenzen
- Fachinformation Moventig® 12,5 mg/25 mg Filmtabletten, Stand 10/2024.