CASPAR CIPN
Die chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie (CIPN) zählt zu den häufigsten Nebenwirkungen neurotoxischer Tumortherapien, mit einer Prävalenz von etwa 68 % im ersten Monat nach Behandlung; bei rund 30 % persistieren die Symptome.¹ Ausgelöst durch verschiedene Chemotherapeutika – darunter platinbasierte Substanzen, Taxane, Vinca-Alkaloide, Thalidomid und Proteasom-Inhibitoren^2,3 – äußert sie sich vorwiegend in Schmerzen, Parästhesien, Taubheitsgefühlen und Überempfindlichkeit der distalen Extremitäten.⁴ Die klinische Bedeutung wird häufig unterschätzt, obwohl die Symptomlast erheblich und therapeutisch schwer zu kontrollieren ist.⁵ CIPN geht mit einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität, erhöhter Fatigue sowie einem gesteigerten Risiko für Angst und Depression^6,7 einher und kann den Therapieverlauf durch Dosisreduktionen oder Therapieabbrüche limitieren. ^3,4,8,9
In der CASPAR-CIPN-Studie¹⁰ wurden Real-World-Daten von 169 Patienten aus dem Deutschen Schmerzregister ausgewertet, die im Verlauf von 12 Monaten zwischen einer und vier Behandlungen mit QUTENZA^® erhielten. Primäre Endpunkte waren Veränderungen der durchschnittlichen 24-Stunden-Schmerzintensität (VAS), während sekundäre Endpunkte u. a. Schlafqualität, emotionale Belastung, Alltagsfunktion, Lebensqualität (QoL) sowie die Begleitmedikation umfassten.

Abstract:
Die Real-World-Analyse zeigt, dass wiederholte Behandlungen mit QUTENZA^® mit einer fortschreitenden Verbesserung der Schmerzintensität, der Lebensqualität sowie der funktionellen Ergebnisse bei Patientinnen und Patienten mit CIPN einhergehen, bei gleichzeitig guter Langzeitverträglichkeit.